Genetik, mer-ofta-än-random händelsen tillsammans två genetiska loci inom en individ. Detta kan bero på deras närhet på samma kromosom, till selektiv tryck på deras gemensamma händelse, eller till nära på en kromosom för ett lokus med en sekund vilket är markerad med en tredje. Sannolikheten att en rekombinant händelse kan skilja de två drag minskar med ökande närhet på kromosomen. Koppling analys används för att lokalisera en okänd gen för en viss fenotyp, ofta en ärftlig sjukdom, att hitta en nära samband genetisk markör vars läge är känt. Föreningen analys är liknande; jämför de olika allelesna på en viss locus frekvenser med en rad olika fenotyper.