Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Lägg till ny term

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

mutation

Medical; Human genome

En mutation är en förändring av nukleotidsekvensen av genomet hos en organism, virus eller extrachromosomal genetiska element.

cytosin, fosfat diesteren, guanin (CPG) öar

Medical; Human genome

Områden av ökad täthet av dinukleotid sekvens cytosin--fosfat diesteren--guanin. Bildar de sträckor av DNA flera hundra till flera tusen baspar lång. Hos människor som finns omkring 45.000 CpG öar, ...

koronala sutur

Medical; Human genome

En sutur sträcker sig över skallen mellan parietala och pannben--kallas också frontoparietal suturen.

djupseende

Medical; Human genome

1) uppfattning av tre dimensionerna. 2) korrekt visuella erkännande av djup eller de relativa avstånd till olika objekt i rymden. 3) förmågan att bedöma avstånd av objekt och rumsliga förhållandet ...

strykningen karta

Medical; Human genome

1) en beskrivning av en viss kromosom som använder definierade mutationer--särskilda borttagna områden i genomet--som "biokemiska vägvisare" eller markörer för specifika områden. 2) användning av ...