Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Lägg till ny term

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

endotelceller

Medical; Human genome

1) den huvudsakliga typen av cell Funna i insidan foder av blodkärl, lymfkärl och hjärtat. 2) mycket specialiserade epitelceller som kantar hjärta. blodkärl; och lymfkärl, bildar endotelet. De är ...

Extraocular muskler

Medical; Human genome

1) musklerna att röra ögat. Ingår i denna grupp är den mediala rectus, lateral rectus, överlägsen rectus, sämre rectus, sämre sneda, överlägsen sned, musculus orbitalis och levator ...

dysplasi

Medical; Human genome

1) celler som ser onormal under ett Mikroskop men inte är cancer. 2) variation i somatotype (som i graden av ectomorphy, endomorphy, eller mesomorphy) från en del av en mänsklig kropp till en ...

eponym

Medical; Human genome

1) den person som är något (som en sjukdom) eller tros namnges. 2) ett namn (som ett läkemedel eller en sjukdom) baserat på eller som härstammar från namnet på en person.

dyskinesi

Medical; Human genome

1) onormala ofrivilliga rörelser som främst påverkar den extremiteter, stammen, eller käken som uppstår som en manifestation av en underliggande sjukdomsprocess. Villkor som har återkommande eller ...

extracellulär matrix

Medical; Human genome

En meshwork-liknande ämne som finns inom det extracellulära utrymmet och i samband med basalmembranet cellytan. Det främjar cellulära spridning och ger en stödjande struktur som celler eller cellen ...

familjär

Medical; Human genome

1) beskrivs ett drag som observeras med högre frekvens inom samma familj, om etiologin är genetiska och miljömässiga, eller en kombination av båda. 2) tenderar att ske i fler medlemmar i en familj ...